Was die Leber leistet: sieben Funktionsbereiche im Überblick

Cosa fa il fegato? 7 funzioni spiegate in modo semplice

Il fegato è un vero e proprio organo multiuso: svolge oltre 500 diverse funzioni nel corpo.1 Come organo interno più grande – con un peso di circa 1,5 chilogrammi – lavora 24 ore su 24, spesso inosservato.2 Ma cosa fa esattamente il fegato? Questo articolo spiega le sette funzioni più importanti in modo comprensibile e scientificamente fondato.

Perché il fegato è così importante

Il fegato si trova nella parte superiore destra dell'addome, protetto sotto l'arco costale. Riceve un'unica doppia vascolarizzazione: circa il 75 percento del sangue arriva direttamente dall'intestino attraverso la vena porta – ricco di nutrienti, ma anche di potenziali tossine. Il restante 25 percento è fornito dall'arteria epatica come sangue ricco di ossigeno.3 Questa struttura rende il fegato il fulcro centrale tra il tratto digestivo e la circolazione sanguigna del corpo.

Le 7 funzioni principali del fegato in sintesi

1. Centro metabolico: ricavare energia dal cibo

Il fegato è l'organo metabolico più importante del corpo. Elabora carboidrati, grassi e proteine dal cibo e li converte in energia utilizzabile.4

Metabolismo dei carboidrati: Dopo un pasto, il fegato assorbe l'eccesso di zucchero dal sangue e lo immagazzina come glicogeno – una sorta di riserva energetica. Tra i pasti o durante il digiuno, scompone questo glicogeno e rilascia glucosio nel sangue per mantenere stabili i livelli di zucchero nel sangue.5

Metabolismo dei grassi: Il fegato scompone i grassi per produrre energia e produce colesterolo e lipoproteine, che trasportano i grassi nel sangue.6

Metabolismo delle proteine: Gli amminoacidi dal cibo vengono convertiti nel fegato in proteine proprie del corpo o utilizzati per la produzione di energia.

2. Disintossicazione: rendere innocue le sostanze nocive

Il fegato è il laboratorio di disintossicazione del corpo. Filtra le sostanze nocive dal sangue e le converte in forme idrosolubili ed eliminabili.7

Reazioni di fase I: Gli enzimi del cosiddetto sistema del citocromo P450 alterano chimicamente le tossine – principalmente tramite ossidazione. Circa la metà di tutti i farmaci viene metabolizzata tramite questo sistema.8

Reazioni di fase II: Le sostanze modificate vengono legate a molecole idrosolubili (ad esempio acido glucuronico o glutatione), in modo da poter essere escrete tramite urina o bile.

Metabolismo dell'alcool: L'alcool viene scomposto nel fegato prima in acetaldeide tossica e poi in acido acetico innocuo. Un consumo eccessivo di alcool sovraccarica questo sistema e danneggia le cellule epatiche.9

Disintossicazione dell'ammoniaca: La scomposizione delle proteine produce ammoniaca tossica. Il fegato la converte in urea innocua nel ciclo dell'urea, che viene escreta dai reni.10

3. Produzione di bile: rendere digeribili i grassi

Ogni giorno il fegato produce da 500 a 1.000 millilitri di bile – un liquido giallo-verde indispensabile per la digestione dei grassi.11

Composizione: La bile è composta principalmente da acqua, acidi biliari, colesterolo, bilirubina (il prodotto di degradazione dei globuli rossi) ed elettroliti.

Funzione: Gli acidi biliari agiscono come detergenti: emulsionano i grassi alimentari in minuscole goccioline, in modo che gli enzimi digestivi possano scomporli. Senza bile, difficilmente potremmo assorbire i grassi e le vitamine liposolubili A, D, E e K.12

Circolo enteroepatico: Circa il 95 percento degli acidi biliari viene riassorbito nell'intestino tenue e trasportato di nuovo al fegato – un efficiente processo di riciclo.13

4. Produzione di proteine: creare proteine vitali

Il fegato è una fabbrica di proteine. Produce quasi tutte le proteine plasmatiche – proteine che circolano nel sangue e svolgono funzioni vitali.1

Albumina: Il fegato produce da 10 a 15 grammi di albumina al giorno.14 Questa proteina mantiene l'equilibrio dei fluidi e trasporta molte sostanze nel sangue.

Fattori di coagulazione: Quasi tutti i fattori di coagulazione del sangue provengono dal fegato.15 Alcuni di essi (fattori II, VII, IX e X) richiedono vitamina K per la loro produzione. Senza un fegato funzionante, si rischiano gravi emorragie.

5. Metabolismo ormonale: attivare e degradare i messaggeri

Il fegato influenza il sistema ormonale in molti modi – attiva, inattiva e degrada gli ormoni.16

Ormoni tiroidei: Circa il 60-80 percento dell'ormone tiroideo attivo T3 non è prodotto dalla tiroide stessa, ma dalla conversione del T4 in T3 nel fegato.17 Il fegato è quindi un organo centrale per il metabolismo tiroideo. ([Link: Il fegato e la tiroide: una connessione sottovalutata])

Vitamina D: Il fegato effettua il primo passo di attivazione della vitamina D e la converte in 25-idrossi-vitamina D (calcidiolo).18

Ormoni steroidei: Ormoni come estrogeni, testosterone e cortisolo vengono degradati nel fegato e preparati per l'escrezione.

6. Funzione di immagazzinamento: riserve per i tempi difficili

Il fegato funge da importante deposito per molte sostanze vitali:19

Glicogeno: Il fegato immagazzina da 100 a 120 grammi di glicogeno – energia sufficiente per circa un giorno senza cibo.

Vitamine: Le vitamine liposolubili (A, D, E, K) e la vitamina B12 sono immagazzinate nel fegato. Le riserve di vitamina A durano da uno a due anni, quelle di B12 da tre a sei anni.

Oligoelementi: Il ferro è immagazzinato come ferritina, il rame è incorporato nella ceruloplasmina.

7. Difesa immunitaria: combattere gli agenti patogeni

Il fegato è una parte importante del sistema immunitario – una funzione spesso sottovalutata.20

Cellule di Kupffer: Nei sinusoidi epatici si trovano cellule fagocitarie specializzate, le cellule di Kupffer. Esse costituiscono l'80-90 percento di tutti i macrofagi residenti nel corpo.20 Queste cellule intercettano batteri, virus e altri agenti patogeni che arrivano dall'intestino attraverso il sangue della vena porta.

Cellule natural killer: Il fegato contiene un numero sproporzionato di cellule NK e NKT, che possono riconoscere e distruggere cellule infette e tumorali.21

Proteine della fase acuta: In caso di infezioni o infiammazioni, il fegato produce un aumento delle proteine di difesa come la proteina C-reattiva (CRP).22

Conclusione: un organo che merita attenzione

Le sette funzioni principali del fegato mostrano quanto questo organo sia centrale per la nostra salute. Dal metabolismo alla disintossicazione fino alla difesa immunitaria – senza un fegato funzionante, la vita non sarebbe possibile. La cosa speciale: il fegato di solito lavora silenziosamente e può persino rigenerarsi in caso di danni. Tuttavia, questa capacità di rigenerazione ha dei limiti. Il consumo cronico di alcool, l'obesità, alcuni farmaci e le infezioni virali possono danneggiare il fegato in modo permanente – spesso molto prima che i sintomi si manifestino. ([Link: Segnali d'allarme del fegato: questi sintomi dovresti conoscere])

Uno stile di vita sano con una dieta equilibrata, un consumo moderato di alcool e attività fisica regolare è la migliore protezione per questo organo vitale.

Nota: Questo articolo è a scopo informativo basato sulla scienza e non sostituisce il consiglio medico. In caso di disturbi, malattie esistenti, gravidanza/allattamento o assunzione di farmaci, è necessario consultare un medico. Gli integratori alimentari possono avere effetti collaterali e interazioni.

Riferimenti

1. Kalra A, Yetiskul E, Wehrle CJ, Tuma F. Physiology, Liver. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. NCBI Bookshelf NBK535438.

2. Johns Hopkins Medicine. Liver: Anatomy and Functions. 2025. https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/liver-anatomy-and-functions

3. InformedHealth.org [Internet]. Cologne, Germany: Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG). How does the liver work? 2023. NCBI Bookshelf NBK279393.

4. Chiang J. Liver Physiology: Metabolism and Detoxification. In: McManus LM, Mitchell RN, editors. Pathobiology of Human Disease. San Diego: Elsevier; 2014. p. 1770-1782. DOI: 10.1016/B978-0-12-386456-7.04202-7

5. Rui L. Energy metabolism in the liver. Compr Physiol. 2014;4(1):177-197. DOI: 10.1002/cphy.c130024

6. Han HS, Kang G, Kim JS, Choi BH, Koo SH. Regulation of glucose metabolism from a liver-centric perspective. Exp Mol Med. 2016;48(3):e218. DOI: 10.1038/emm.2015.122

7. Grant DM. Detoxification pathways in the liver. J Inherit Metab Dis. 1991;14(4):421-430. DOI: 10.1007/BF01797915

8. Zanger UM, Schwab M. Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism: regulation of gene expression, enzyme activities, and impact of genetic variation. Pharmacol Ther. 2013;138(1):103-141. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2012.12.007

9. Stickel F, Datz C, Hampe J, Bataller R. Pathophysiology and Management of Alcoholic Liver Disease: Update 2016. Gut Liver. 2017;11(2):173-188. DOI: 10.5009/gnl16477

10. Weiner ID, Mitch WE, Sands JM. Urea and Ammonia Metabolism and the Control of Renal Nitrogen Excretion. Clin J Am Soc Nephrol. 2015;10(8):1444-1458. DOI: 10.2215/CJN.10311013

11. Mitra V, Bhowmik K. Physiology, Bile Secretion. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. NCBI Bookshelf NBK470209.

12. Hofmann AF, Hagey LR. Bile acids: chemistry, pathochemistry, biology, pathobiology, and therapeutics. Cell Mol Life Sci. 2008;65(16):2461-2483. DOI: 10.1007/s00018-008-7568-6

13. Dawson PA, Lan T, Rao A. Bile acid transporters. J Lipid Res. 2009;50(12):2340-2357. DOI: 10.1194/jlr.R900012-JLR200

14. Levitt DG, Levitt MD. Human serum albumin homeostasis: a new look at the roles of synthesis, catabolism, renal and gastrointestinal excretion, and the clinical value of serum albumin measurements. Int J Gen Med. 2016;9:229-255. DOI: 10.2147/IJGM.S102819

15. Tripodi A, Mannucci PM. The coagulopathy of chronic liver disease. N Engl J Med. 2011;365(2):147-156. DOI: 10.1056/NEJMra1011170

16. Tholey D, Nguyen M. Liver Structure and Function. MSD Manual Professional Edition. 2025. https://www.msdmanuals.com/professional/hepatic-and-biliary-disorders

17. Bianco AC, Kim BW. Deiodinases: implications of the local control of thyroid hormone action. J Clin Invest. 2006;116(10):2571-2579. DOI: 10.1172/JCI29812

18. Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW. Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase. Proc Natl Acad Sci USA. 2004;101(20):7711-7715. DOI: 10.1073/pnas.0402490101

19. Britannica. Liver. Encyclopedia Britannica. 2025. https://www.britannica.com/science/liver

20. Bilzer M, Roggel F, Gerbes AL. Role of Kupffer cells in host defense and liver disease. Liver Int. 2006;26(10):1175-1186. DOI: 10.1111/j.1478-3231.2006.01342.x

21. Liaskou E, Wilson DV, Oo YH. Innate immune cells in liver inflammation. Mediators Inflamm. 2012;2012:949157. DOI: 10.1155/2012/949157

22. Gabay C, Kushner I. Acute-phase proteins and other systemic responses to inflammation. N Engl J Med. 1999;340(6):448-454. DOI: 10.1056/NEJM199902113400607

Torna al blog

Lascia un commento

Si prega di notare che, prima di essere pubblicati, i commenti devono essere approvati.